专家找到肝脏缺血再灌注范畴医治新突破口

　　中新网武汉12月19日电(杜巍巍 马芙蓉)记者19日从武汉大学人民医院得悉，该院一团队最新研讨发现：缺血阶段的脂质代谢紊乱是肝脏缺血再灌注损害过程中的前期决定性触发要素，会直接导致肝脏移植术后呈现器官衰竭和急慢性安排排异现象。这为近60年来世界肝脏缺血再灌注范畴的医治窘境找到新突破口。

　　该效果由武汉大学人民医院心血管内科李红良教授团队研制并发布，已于近来在线宣布在世界期刊《天然・医学》上。

　　李红良教授表明，依据该研讨效果研制临床药物，有望大幅提高肝脏移植手术的使用和救治效果。

　　李红良介绍，现阶段，肝脏切除和肝移植手术是世界上针对晚期肝脏疾病最常用且有用的医治手法。而肝脏缺血再灌注损害，是上述手术中不可避免的并发症。据统计，肝脏缺血再灌注损害可导致10%前期肝脏移植后呈现器官衰竭，45%急慢性安排呈现排异和器官损害。

　　李红良团队历经4年多研讨，在世界上初次发现缺血阶段的脂质代谢紊乱，是肝脏缺血再灌注损害过程中的重要病变。其间，12-脂氧化酶(一种脂肪氧化酶)的上谐和12羟基二十烷四烯酸(一种代谢产品)的积蓄尤为显着，而炎症及细胞逝世均为脂质代谢紊乱的后续事情。

　　李红良团队据此树立了世界首例非人灵长类动物恒河猴肝脏缺血再灌注模型，体系监测了ML355抑制剂(一种针对12-脂氧化酶的特异性抑制剂)在恒河猴肝脏缺血再灌注损害过程中，对试验动物肝脏的全程维护效果。

　　该研讨已请求药物开发和临床使用专利4项，现在正进一步与药物开发公司协作开发相关疾病的临床药物。(完)